L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato nel 2024 l’Autorizzazione all’immissione in commercio per 114 medicinali. Di questi, 46 contengono una nuova sostanza attiva che non era mai stata autorizzata nell’Unione europea. Tra i farmaci approvati, alcuni utili a rispondere a esigenze di salute pubblica o per il grado di innovazione che rappresentano. L’Ema ha raccomandato il primo farmaco per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase iniziale, la prima forma di adrenalina senza ago e di dimensioni ridotte per il trattamento delle reazioni allergiche, il primo trattamento per i tumori associati alla malattia di von Hippel-Lindau e due nuovi antibiotici per il trattamento di alcune infezioni gravi.
Esteso l’uso del vaccino contro il vaiolo delle scimmie
L’agenzia ha anche raccomandato diversi nuovi vaccini, tra cui uno per proteggere dalla malattia di Chikungunya e un vaccino a Mrna contro le infezioni del tratto respiratorio inferiore causate dal Virus respiratorio sinciziale (Rsv). È stato inoltre esteso l’uso di un vaccino contro il vaiolo delle scimmie agli adolescenti dai 12 ai 17 anni.
Oncologia si conferma l’area terapeutica più rappresentata
Come negli anni precedenti, l’oncologia è stata l’area terapeutica più forte, con 28 raccomandazioni per prodotti oncologici. Ci sono state anche 28 raccomandazioni per nuovi prodotti biosimilari, che coprono un’ampia gamma di malattie, tra cui diversi tipi di cancro, osteoporosi, degenerazione maculare e patologie che comportano una risposta immunitaria anomala come la psoriasi a placche, la colite ulcerosa e la malattia di Crohn. Si tratta di un dato positivo per i pazienti, poiché i biosimilari rendono i trattamenti più accessibili e possono fornire un accesso più ampio a farmaci potenzialmente in grado di cambiare la vita.
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